pAcGP67A蛋白表达质粒
启动子PH
复制子pBR322
终止子polyhedrin 3
质粒分类昆虫细胞载体；杆状病毒组成型分泌表达质粒
质粒大小9761bp
质粒标签N-GP67 signal
原核抗性Amp
克隆菌株DH5α
培养条件37℃
表达宿主昆虫细胞
诱导方式组成性表达，无需诱导
5'测序引物Polyhedrin-F：AAATGATAACCATCTCGC

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注意事项：转化前请准确查找该质粒相应的抗生素名称、抗生素使用浓度、感受态名称和培养温度。
1、收到质粒干粉后请先5000rpm离心1min，再加入20μl~50μl无菌水或 pH8.0 的 1*TE缓冲液来溶解质粒，室温放置1min；

2、从-80℃冰箱中取出相应的感受态，置于冰盒上解冻，并做好标记；

3、取2μl质粒加至100μl感受态中，冰浴30min；

4、42℃热激90s，再冰浴2min；

5、加入900μl无抗的LB液体培养基，180rpm震荡培养45min；

6、6000rpm离心5min，仅留100ul上清混匀菌体沉淀；

7、混匀后的菌液加至对应抗性的LB平板上，倒入适量玻璃珠，涂匀液体；

8、将平板正向培养1h，再倒置培养12h~16h；

9、挑取单克隆菌落至对应抗性的LB液体培养基中，震荡培养12h~16h，根据实验需要提取质粒

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