pCAMBIA1300蛋白表达质粒
启动子无，需要克隆进启动子才能表达
复制子pVS1V
质粒大小8958bp
原核抗性Kan
真核抗性Hyg
克隆菌株Stbl3
培养条件37℃
表达宿主植物细胞
5'测序引物M13F:TGTAAAACGACGGCCAGT
3'测序引物M13R
备注农杆菌介导
质粒宿主植物
质粒用途蛋白表达
原核抗性卡那霉素
真核抗性潮霉素

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产品详情

一、载体构建的基本实验步骤
(1)目的DNA片段和载体的制备；
(2)目的DNA片段和载体的连接；
(3)连接产物的转化；
(4)克隆筛选。
(5)测序验证及结果交付

二、详细内容
1、以PCR扩增为基础的各类载体构建，如大肠杆菌表达载体、酵母表达载体、杆状病毒表达载体、哺乳动物表达载体；报告基因载体等；
2、基因定点突变，包括单点突变，多点突变，基因缺失等；
3、载体元件替换和改造；
4、siRNA载体和miRNA表达载体构建；
5、过表达载体构建。

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