注意事项：转化前请准确查找该质粒相应的抗生素名称、抗生素使用浓度、感受态名称和培养温度。
1、收到质粒干粉后请先5000rpm离心1min，再加入20μl~50μl无菌水或 pH8.0 的 1*TE缓冲液来溶解质粒，室温放置1min；
2、从-80℃冰箱中取出相应的感受态，置于冰盒上解冻，并做好标记；
3、取2μl质粒加至100μl感受态中，冰浴30min；
4、42℃热激90s，再冰浴2min；
5、加入900μl无抗的LB液体培养基，180rpm震荡培养45min；
6、6000rpm离心5min，仅留100ul上清混匀菌体沉淀；
7、混匀后的菌液加至对应抗性的LB平板上，倒入适量玻璃珠，涂匀液体；
8、将平板正向培养1h，再倒置培养12h~16h；
9、挑取单克隆菌落至对应抗性的LB液体培养基中，震荡培养12h~16h，根据实验需要提取质粒
| pLentiCRISPRV2-GSDME(mouse)-sgRNA2基因编辑质粒 |
| pLentiCRISPRV2-GSDME(mouse)-sgRNA1基因编辑质粒 |
| pInducer10-mir-RUP-PheS基因沉默,诱导质粒 |
| Tet-pLKO-Hygro基因沉默,诱导质粒 |
| pCAMBIA1300-pBHt1蛋白表达质粒 |
| pLVshRNA-EF1a-ZsGreen(2A)Puro基因沉默质粒 |
| pLVshRNA-EGFP(2A)Puro-AP2B1(mouse)-shRNA3基因沉默质粒 |
| pLVX-EGFP-Linker-MCS-IRES-Puro蛋白表达质粒 |
| pINDUCER11(miR-RUG)基因沉默,诱导质粒 |
| pLentiCRISPRV2-PBX1(human)-sgRNA1基因编辑质粒 |
点击交流