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注意事项：转化前请准确查找该质粒相应的抗生素名称、抗生素使用浓度、感受态名称和培养温度。
1、收到质粒干粉后请先5000rpm离心1min，再加入20μl~50μl无菌水或 pH8.0 的 1*TE缓冲液来溶解质粒，室温放置1min；
2、从-80℃冰箱中取出相应的感受态，置于冰盒上解冻，并做好标记；
3、取2μl质粒加至100μl感受态中，冰浴30min；
4、42℃热激90s，再冰浴2min；
5、加入900μl无抗的LB液体培养基，180rpm震荡培养45min；
6、6000rpm离心5min，仅留100ul上清混匀菌体沉淀；
7、混匀后的菌液加至对应抗性的LB平板上，倒入适量玻璃珠，涂匀液体；
8、将平板正向培养1h，再倒置培养12h~16h；
9、挑取单克隆菌落至对应抗性的LB液体培养基中，震荡培养12h~16h，根据实验需要提取质粒
| pLVshRNA-EGFP(2A)Puro-Il1rl2-shRNA3(rat)基因沉默质粒 |
| pLVshRNA-EGFP(2A)Puro-Il1rl2-shRNA1(rat)基因沉默质粒 |
| pLVshRNA-EGFP(2A)Puro-Il1rl2-shRNA2(rat)基因沉默质粒 |
| pLKO.1-2×shRNA-Puro基因沉默质粒 |
| pHAGE-CMV-attR2 C XbaI EGFP taa XbaI蛋白表达质粒 |
| pAtU6-26-sgRNA-35S-EGFP-Cas9基因编辑质粒 |
| pAAV-EFS-CjCas9-eGFP-HIF1a基因编辑质粒 |
| pLVshRNA-EGFP(2A)Puro-Notch1-shRNA2(rat)基因沉默质粒 |
| pLVshRNA-EGFP(2A)Puro-WTAP-shRNA1(human)基因沉默质粒 |
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