pLV312.3基因编辑质粒
别名Plasmid #119944
启动子U6
复制子pUC
原核抗性Amp
克隆菌株Stbl3
培养条件37度
5'测序引物根据全序列设计
3'测序引物根据全序列设计
备注务必重新转化提取质粒后再使用
质粒宿主哺乳细胞,腺相关病毒
质粒用途基因编辑
片段类型CRISPR
片段物种空载体
原核抗性氨苄青霉素
荧光标记红色

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产品详情

一、载体构建的基本实验步骤
(1)目的DNA片段和载体的制备；
(2)目的DNA片段和载体的连接；
(3)连接产物的转化；
(4)克隆筛选。
(5)测序验证及结果交付

二、详细内容
1、以PCR扩增为基础的各类载体构建，如大肠杆菌表达载体、酵母表达载体、杆状病毒表达载体、哺乳动物表达载体；报告基因载体等；
2、基因定点突变，包括单点突变，多点突变，基因缺失等；
3、载体元件替换和改造；
4、siRNA载体和miRNA表达载体构建；
5、过表达载体构建。

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