pET-SUMO蛋白表达质粒
启动子T7
复制子pBR322
原核抗性Kan
克隆菌株DH5a
培养条件37度
5'测序引物请根据全序列设计
3'测序引物请根据全序列设计
质粒宿主大肠杆菌
质粒用途蛋白表达
片段类型基因CDS
片段物种空载体
原核抗性卡那霉素

在线咨询

联系电话：021-57886085

产品详情

一、载体构建的基本实验步骤
(1)目的DNA片段和载体的制备；
(2)目的DNA片段和载体的连接；
(3)连接产物的转化；
(4)克隆筛选。
(5)测序验证及结果交付

二、详细内容
1、以PCR扩增为基础的各类载体构建，如大肠杆菌表达载体、酵母表达载体、杆状病毒表达载体、哺乳动物表达载体；报告基因载体等；
2、基因定点突变，包括单点突变，多点突变，基因缺失等；
3、载体元件替换和改造；
4、siRNA载体和miRNA表达载体构建；
5、过表达载体构建。

pLVshRNA-EGFP(2A)Puro-GPAT3-shRNA3基因沉默质粒

pSUPER.Retro.neo基因沉默质粒

pCold MBP-Thrombin Site蛋白表达质粒

pKK232-8蛋白表达质粒

pMal-p5E蛋白表达质粒

pLentiCRISPRV2-Atp1a1-sgRNA1(mouse)基因编辑质粒

pCold-SUMO-Thrombin Site蛋白表达质粒

pMCSG19蛋白表达质粒

pLVshRNA-EGFP(2A)Puro-CCL7-shRNA3基因沉默质粒

pCold-GST-Thrombin Site蛋白表达质粒

在线咨询

pET-SUMO蛋白表达质粒启动子T7复制子pBR322原核抗性Kan克隆菌株DH5a培养条件37度5'测序引物请根据全序列设计3'测序引物请根据全序列设计质粒宿主大肠杆菌质粒用途蛋白表达片段类型基因CDS片段物种空载体原核抗性卡那霉素