pSAT6-nEYFP-N1双分子荧光质粒
启动子2X35S promoter + TL enhancer
复制子pUC ori
终止子35S terminator
质粒分类植物系列质粒；植物报告质粒；双分荧光质粒
质粒大小4417bp
质粒标签C-n（1-174）EYFP
原核抗性Amp
真核抗性无
克隆菌株DH5α
培养条件37℃
表达宿主植物

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产品详情

一、载体构建的基本实验步骤
(1)目的DNA片段和载体的制备；
(2)目的DNA片段和载体的连接；
(3)连接产物的转化；
(4)克隆筛选。
(5)测序验证及结果交付

二、详细内容
1、以PCR扩增为基础的各类载体构建，如大肠杆菌表达载体、酵母表达载体、杆状病毒表达载体、哺乳动物表达载体；报告基因载体等；
2、基因定点突变，包括单点突变，多点突变，基因缺失等；
3、载体元件替换和改造；
4、siRNA载体和miRNA表达载体构建；
5、过表达载体构建。

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