一、载体构建的基本实验步骤
(1)目的DNA片段和载体的制备；
(2)目的DNA片段和载体的连接；
(3)连接产物的转化；
(4)克隆筛选。
(5)测序验证及结果交付
二、详细内容
1、以PCR扩增为基础的各类载体构建，如大肠杆菌表达载体、酵母表达载体、杆状病毒表达载体、哺乳动物表达载体；报告基因载体等；
2、基因定点突变，包括单点突变，多点突变，基因缺失等；
3、载体元件替换和改造；
4、siRNA载体和miRNA表达载体构建；
5、过表达载体构建。
| pLVX-TetOne-P210蛋白表达,诱导质粒 |
| pLenti-ABERA-P2A-Puro蛋白表达质粒 |
| pLenti-FNLS-P2A-Puro蛋白表达质粒 |
| pLVshRNA-EGFP(2A)Puro-DNMT3A-shRNA1基因编辑质粒 |
| pLVshRNA-EGFP(2A)Puro-DNMT3A-shRNA3基因编辑质粒 |
| pLVshRNA-EGFP(2A)Puro-DNMT3A-shRNA2基因编辑质粒 |
| pLVshRNA-EGFP(2A)Puro-SDC1-shRNA1基因编辑质粒 |
| pLVshRNA-EGFP(2A)Puro-PGAM5-shRNA1基因编辑质粒 |
| pLVshRNA-EGFP(2A)Puro-IRF2-shRNA1基因编辑质粒 |
| pLVshRNA-EGFP(2A)Puro-TRIM11-shRNA1基因编辑质粒 |
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