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pLJM1-GRE-EGFP信号报告质粒

pLJM1-GRE-EGFP信号报告质粒

简要描述:
pLJM1-GRE-EGFP信号报告质粒
启动子GRE
原核抗性Amp
真核抗性Puro
克隆菌株DH5α
培养条件37℃
5'测序引物请根据序列设计引物
3'测序引物请根据序列设计引物
备注可提供高品质即用大包装
质粒宿主哺乳细胞,慢病毒
质粒用途信号报告
片段类型启动子
片段物种病毒
原核抗性氨苄青霉素
真核抗性嘌呤霉素
荧光标记绿色

更新时间:2021-06-21

访问量:57

厂商性质:生产厂家

生产地址:上海

一、载体构建的基本实验步骤
(1)目的DNA片段和载体的制备;
(2)目的DNA片段和载体的连接;
(3)连接产物的转化;
(4)克隆筛选。
(5)测序验证及结果交付

 

二、详细内容
1、以PCR扩增为基础的各类载体构建,如大肠杆菌表达载体、酵母表达载体、杆状病毒表达载体、哺乳动物表达载体;报告基因载体等;
2、基因定点突变,包括单点突变,多点突变,基因缺失等;
3、载体元件替换和改造;
4siRNA载体和miRNA表达载体构建;
5、过表达载体构建。

 

pLVX-TetOne-P210蛋白表达,诱导质粒
pLenti-ABERA-P2A-Puro蛋白表达质粒
pLenti-FNLS-P2A-Puro蛋白表达质粒
pLVshRNA-EGFP(2A)Puro-DNMT3A-shRNA1基因编辑质粒
pLVshRNA-EGFP(2A)Puro-DNMT3A-shRNA3基因编辑质粒
pLVshRNA-EGFP(2A)Puro-DNMT3A-shRNA2基因编辑质粒
pLVshRNA-EGFP(2A)Puro-SDC1-shRNA1基因编辑质粒
pLVshRNA-EGFP(2A)Puro-PGAM5-shRNA1基因编辑质粒
pLVshRNA-EGFP(2A)Puro-IRF2-shRNA1基因编辑质粒
pLVshRNA-EGFP(2A)Puro-TRIM11-shRNA1基因编辑质粒

 

 

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