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人 重组 CXCL2 活性蛋白

人 重组 CXCL2 活性蛋白

简要描述:
人 重组 CXCL2 活性蛋白
产品货号:AA10080
功能:由活化的单核细胞和中性粒细胞产生并在炎症部位表达。造血调节趋化因子,在体外抑制造血祖细胞增殖。gro - β(5-73)表现出高度增强的造血活性。

更新时间:2022-04-11

访问量:11

厂商性质:生产厂家

生产地址:上海松江

人 重组 CXCL2 活性蛋白

产品货号:AA10080

规格:20ug 100ug 1mg


产品详情

纯度:Greater than 95% as determined by SDS-PAGE.

内毒素:Less than 1.0 EU/μg as determined by LAL method.

生物活性:The ED50 as determined by its ability to activate chimeric receptor and induce reporter gene expression in HEK293 cell line used Splite TEV activity detection platform is less than 10 ng/mL.

基因名:CXCL2

Uniprot No.P19875

别名:C-X-C motif chemokine 2; Chemokine (C X C motif) ligand 2; Chemokine; CXC motif; ligand 2; CINC 2a; CINC2a; CINC3; CXC chemokine; CXCL 2; Cxcl2; CXCL2_HUMAN; Cytokine-induced neutrophil chemoattractant 3; GRO 2; GRO b; GRO protein; beta; Gro-beta; GRO-beta(5-73); GRO-beta-T; GRO2; GRO2 oncogene; GROb; GRObeta; Growth regulated protein beta; Growth-regulated protein beta; GROX; Hematopoietic synergistic factor; HSF; Macrophage inflammatory protein 2 alpha; Macrophage inflammatory protein 2; Macrophage inflammatory protein 2-alpha; Melanoma growth stimulatory activity beta; MGSA b; MGSA beta; MIP 2; MIP 2a; MIP2 alpha; MIP2; MIP2-alpha; MIP2A; MIP2alpha; SB-251353; SCYB 2; Scyb; SCYB2; Small inducible cytokine subfamily B; member 2

种属:Homo sapiens (Human)

蛋白长度:Partial

来源:E.coli

分子量:7.67 kDa

表达区域:39-107aa


人 重组 CXCL2 活性蛋白

产品货号:AA10080

规格:20ug 100ug 1mg


蛋白标签:Tag-Free

产品提供形式:Liquid or Lyophilized powder



功能:由活化的单核细胞和中性粒细胞产生并在炎症部位表达。造血调节趋化因子,在体外抑制造血祖细胞增殖。gro - β(5-73)表现出高度增强的造血活性。


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表达载体的选择

 

据启动子的不同这些载体大致可以分为热诱导启动子,如λPL,cspA 等,根据表达蛋白质的类型可分为单纯表达载体和融合表达载体。

 

融合表达是在目标蛋白的N端或C端添加特殊的序列,以提高蛋白的可溶性,促进蛋白的正确折叠,实现目的蛋白的快速亲和纯化,或者实现目标蛋白的表达定位。

 

常用的用于亲和纯化融合标签包括 Poly-Arg,Poly-His, Strep-Tag Ⅱ,S-tag,MBP等。其中His-Tag 和GST-Tag 是目前使用最多的。His Tag 大多数是连续的六个His 融合于目标蛋白的N端或C端,通过His 与金属离子:Cu2+>Fe2+>Zn2+>Ni2+ 的螯合作用而实现亲和纯化,其中Ni2+是目前使用最广泛的。His 标签具有较小的分子量,融合于目标蛋白的N端和C端不影响目标蛋白的活性,因此纯化过程中大多不需要去除

 

与His 相比,GST 很多时候能够促进目标蛋白的正确折叠,提高目标蛋白表达的可溶性,因此,对于那些用his 标签表达易形成包涵体的蛋白,可以尝试用GST融合表达来改进。当然,GST(26kDa) 具有较大的分子量,可能对目的蛋白的活性有影响,因此很多时候会选择切除GST。

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