活性蛋白 重组人 IL12A

活性蛋白 重组人 IL12A

产品货号：AA10174

规格：20ug 100ug 1mg

产品详情

纯度：>97% as determined by SDS-PAGE and HPLC.

内毒素：Less than 1.0 EU/μg as determined by LAL method.

生物活性：Measured in a cell proliferation assay using PHA-stimulated human T lymphoblasts. The ED50 for this effect is 0.01-0.05 ng/mL. The specific activity of rHuIL-12 is approximately 1.1 × 104 units/μg, which is calibrated against rHuIL-12 WHO Standard

基因名：IL12A

Uniprot No.：P29459

别名：CLMF; CLMF p35; CLMF p40; CLMF1; CLMF2; Cytotoxic lymphocyte maturation factor 1, p35; Cytotoxic lymphocyte maturation factor 2; Cytotoxic lymphocyte maturation factor 35 kDa subunit; Cytotoxic lymphocyte maturation factor 40 kDa subunit; IL 12A; IL 2 subunit p40; IL-12 subunit p35; IL-12A; IL-12B; IL12; IL12, p35 subunit; IL12, subunit p40; IL12A; IL12A_HUMAN; IL12B; IL35 subunit; Interleukin 12 alpha chain; Interleukin 12 beta chain; Interleukin 12 subunit beta; Interleukin 12, p40; Interleukin 12A (natural killer cell stimulatory factor 1, cytotoxic lymphocyte maturation factor 1, p35); Interleukin 12B (natural killer cell stimulatory factor 2, cytotoxic lymphocyte maturation factor 2, p40); Interleukin 12B; Interleukin-12 subunit alpha; Natural killer cell stimulatory factor 1, 35 kD subunit; natural killer cell stimulatory factor 2; Natural killer cell stimulatory factor, 40 kD subunit; NF cell stimulatory factor chain 1; NFSK; NK cell stimulatory factor chain 1; NK cell stimulatory factor chain 2; NKSF; NKSF1; NKSF2; P35

种属：Homo sapiens (Human)

蛋白长度：Full Length of Mature Protein

来源：Baculovirus

分子量：57kDa

表达区域：23-219aa&23-328aa

活性蛋白 重组人 IL12A

产品货号：AA10174

规格：20ug 100ug 1mg

蛋白标签：Tag-Free

产品提供形式：Liquid or Lyophilized powder

功能：细胞因子可以作为活化的T细胞和NK细胞的生长因子，增强NK/淋巴因子激活的杀伤细胞的溶解活性，并通过休眠的PBMC刺激ifn -的产生。

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表达载体的选择

据启动子的不同这些载体大致可以分为热诱导启动子，如λPL，cspA 等，根据表达蛋白质的类型可分为单纯表达载体和融合表达载体。

融合表达是在目标蛋白的N端或C端添加特殊的序列，以提高蛋白的可溶性，促进蛋白的正确折叠，实现目的蛋白的快速亲和纯化，或者实现目标蛋白的表达定位。

常用的用于亲和纯化融合标签包括 Poly-Arg，Poly-His, Strep-Tag Ⅱ，S-tag，MBP等。其中His-Tag 和GST-Tag 是目前使用最多的。His Tag 大多数是连续的六个His 融合于目标蛋白的N端或C端，通过His 与金属离子：Cu2+>Fe2+>Zn2+>Ni2+ 的螯合作用而实现亲和纯化，其中Ni2+是目前使用*泛的。His 标签具有较小的分子量，融合于目标蛋白的N端和C端不影响目标蛋白的活性，因此纯化过程中大多不需要去除

与His 相比，GST 很多时候能够促进目标蛋白的正确折叠，提高目标蛋白表达的可溶性，因此，对于那些用his 标签表达易形成包涵体的蛋白，可以尝试用GST融合表达来改进。当然，GST（26kDa） 具有较大的分子量，可能对目的蛋白的活性有影响，因此很多时候会选择切除GST。