重组人 IL36RN 活性蛋白

重组人 IL36RN 活性蛋白

产品货号：AA10198

规格：20ug 100ug 1mg

产品详情

纯度：Greater than 95% as determined by SDS-PAGE.

内毒素：Less than 1.0 EU/μg as determined by LAL method.

生物活性：The ED50 as determined by its ability to inhibit IL-36 alpha, IL-36 beta or IL-36 gamma -induced IL-8 secretion in A431 human epithelial carcinoma cells is less than 500 ng/ml in the presence of 10 ng/mL of recombinant human IL-36 beta.

基因名：IL36RN

Uniprot No.：Q9UBH0

别名：AI413231; Family of interleukin 1 delta; FIL1; FIL1 delta; FIL1(DELTA); FIL1D; Fil1delta; I36RA_HUMAN; IL 1 delta; IL 1 related protein 3; IL 1F5 (IL 1HY1, FIL1 delta, IL 1RP3, IL 1L1, IL 1 delta); Il 1h3; IL 1HY1; IL 1L1; IL 1ra homolog; IL 1ra homolog, IL1F5 (Canonical product IL 1F5a); IL 1RP3; IL-1 delta; IL-1-related protein 3; IL-1F5; IL-1HY1; IL-1L1; IL-1ra homolog 1; IL-1RP3; IL1F5; IL1HY1; IL1L1; IL1RP3; IL36RA; IL36RN; Interleukin 1 delta; Interleukin 1 family member 5 (delta); Interleukin 1 family member 5; Interleukin 1 HY1; Interleukin 1 like protein 1; Interleukin 1 receptor antagonist homolog 1; Interleukin 36 receptor antagonist; Interleukin-1 delta; Interleukin-1 family member 5; Interleukin-1 HY1; Interleukin-1 receptor antagonist homolog 1; Interleukin-1-like protein 1; Interleukin-36 receptor antagonist protein; MGC29840; PSORP; RP23-176J12.6

种属：Homo sapiens (Human)

蛋白长度：Full Length

来源：E.coli

分子量：16.9 kDa

表达区域：1-155aa

重组人 IL36RN 活性蛋白

产品货号：AA10198

规格：20ug 100ug 1mg

蛋白标签：Tag-Free

产品提供形式：Liquid or Lyophilized powder

功能：通过结合到受体IL1RL2并阻止其与辅受体IL1RAP的关联来抑制白介素-36 (IL36A,IL36B和IL36G)的活性。部分IL-36信号系统，被认为存在于上皮屏障中并参与局部炎症反应;类似于IL-1系统，它与IL-1共享共同受体。建议在皮肤炎症中发挥作用。可能参与对真菌病原体的先天免疫反应，如烟曲霉。可能通过招募SIGIRR来激活抗炎信号通路。

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表达载体的选择

据启动子的不同这些载体大致可以分为热诱导启动子，如λPL，cspA 等，根据表达蛋白质的类型可分为单纯表达载体和融合表达载体。

融合表达是在目标蛋白的N端或C端添加特殊的序列，以提高蛋白的可溶性，促进蛋白的正确折叠，实现目的蛋白的快速亲和纯化，或者实现目标蛋白的表达定位。

常用的用于亲和纯化融合标签包括 Poly-Arg，Poly-His, Strep-Tag Ⅱ，S-tag，MBP等。其中His-Tag 和GST-Tag 是目前使用最多的。His Tag 大多数是连续的六个His 融合于目标蛋白的N端或C端，通过His 与金属离子：Cu2+>Fe2+>Zn2+>Ni2+ 的螯合作用而实现亲和纯化，其中Ni2+是目前使用*泛的。His 标签具有较小的分子量，融合于目标蛋白的N端和C端不影响目标蛋白的活性，因此纯化过程中大多不需要去除

与His 相比，GST 很多时候能够促进目标蛋白的正确折叠，提高目标蛋白表达的可溶性，因此，对于那些用his 标签表达易形成包涵体的蛋白，可以尝试用GST融合表达来改进。当然，GST（26kDa） 具有较大的分子量，可能对目的蛋白的活性有影响，因此很多时候会选择切除GST。