活性蛋白 重组人 PCSK9

活性蛋白 重组人 PCSK9

产品货号：AA10289

规格：20ug 100ug 1mg

产品详情

纯度：Greater than 95% as determined by SDS-PAGE.

内毒素：Less than 1.0 EU/μg as determined by LAL method.

生物活性：The ED50 as determined by its ability to bind Human LDLR in functional ELISA is less than 200 ug/ml

基因名：PCSK9

Uniprot No.：Q8NBP7

别名：Convertase subtilisin/kexin type 9 preproprotein; FH3; HCHOLA3; Hypercholesterolemia autosomal dominant 3; LDLCQ1; NARC 1; NARC-1; NARC1; Neural apoptosis regulated convertase 1; Neural apoptosis-regulated convertase 1; PC 9; PC9; PCSK 9; PCSK9; PCSK9_HUMAN; Proprotein convertase 9; Proprotein convertase PC9; Proprotein convertase subtilisin/kexin type 9; PSEC0052; Subtilisin/kexin like protease PC9; Subtilisin/kexin-like protease PC9

种属：Homo sapiens (Human)

蛋白长度：Full LengthFull Length of Mature Protein

来源：Mammalian cell

分子量：14 & 59 kDa

表达区域：31-152aa & 153-692aa(V474I,G670E)

活性蛋白 重组人 PCSK9

产品货号：AA10289

规格：20ug 100ug 1mg

蛋白标签：C-terminal Avi-tagged

产品提供形式：Liquid or Lyophilized powder

功能：在血浆胆固醇稳态调节中的关键角色。结合低密度脂质受体家族成员:低密度脂蛋白受体(LDLR)、极低密度脂蛋白受体(VLDLR)、载脂蛋白E受体(LRP1/APOER)和载脂蛋白受体2 (LRP8/APOER2)，并促进其在细胞内酸性室中的降解。通过非蛋白水解机制，通过网格蛋白LDLRAP1/ arh介导的途径增强肝脏LDLR的降解。可能阻止LDLR从核内体循环到细胞表面，或引导其进入溶酶体降解。能诱导LDLR泛素化，导致其随后的降解。以不依赖于ldlr的方式，通过自噬体/溶酶体途径抑制APOB的细胞内降解。参与早期分泌通路中BACE1非乙酰化中间体的处置。抑制上皮Na(+)通道(ENaC)介导的Na(+)吸收，主要通过增加ENaC的蛋白酶体降解来降低其表面表达。通过调节LRP8/APOER2水平和相关的抗凋亡信号通路调控神经元凋亡

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