活性蛋白 重组小鼠 Il10 产品货号：AA20053 功能：主要的免疫调节细胞因子，作用于免疫系统的许多细胞，在那里它有深刻的抗炎功能，限制由炎症引起的过度组织破坏。在机制上，IL10结合到由IL10RA和IL10RB组成的异四聚体受体，导致JAK1和stat2介导的STAT3磷酸化。反过来，STAT3转位到细胞核，在那里它驱动抗炎介质的表达。靶向抗原呈递细胞(APCs)，如巨噬细胞和单核细胞

Il1rn 活性蛋白 重组小鼠 产品货号：AA20052 功能：通过与受体IL1R1结合并阻止其与辅受体IL1RAP的关联来抑制白介素-1的活性。没有类似白细胞介素-1的活性。

重组小鼠 活性蛋白 Il1b 产品货号：AA20050 功能：有效的促炎细胞因子。最初被发现是主要的内源性热原，可诱导前列腺素合成、中性粒细胞内流和激活、t细胞激活和细胞因子产生、b细胞激活和抗体产生、成纤维细胞增殖和胶原生成。促进t细胞Th17的分化。与IL12/白介素-12协同诱导t辅助细胞1 (Th1)合成IFNG。通过诱导VEGF与TNF和IL6协同产生在血管生成中发挥作用。

活性蛋白 Il1a 重组小鼠 产品货号：AA20048 功能：IL-1由活化的巨噬细胞产生，通过诱导IL-2释放、b细胞成熟和增殖以及成纤维细胞生长因子活性来刺激胸腺细胞增殖。IL-1蛋白参与炎症反应，被鉴定为内源性热原，并被报道刺激前列腺素和胶原酶从滑膜细胞的释放。

活性蛋白 重组小鼠 Cxcl1 产品货号：AA20046 功能：对中性粒细胞有趋化作用。炎症期间促进中性粒细胞活化。造血调节趋化因子，在体外抑制造血祖细胞增殖。KC(5-72)表现出高度增强的造血活性。

重组小鼠 活性蛋白 Csf2 产品货号：AA20044 功能：促进造血前体细胞生长和分化的细胞因子，包括粒细胞、巨噬细胞、嗜酸性粒细胞和红细胞。

活性蛋白 重组小鼠 Csf3 产品货号：AA20043 功能：粒细胞/巨噬细胞集落刺激因子是一种细胞因子，通过控制血液中两种相关白细胞群(粒细胞和单核-巨噬细胞)的产生、分化和功能来发挥造血作用。这种脑脊液诱导粒细胞。

重组小鼠 活性蛋白 Cx3cl1 产品货号：AA20040 功能：趋化因子，同时作为CX3CR1和整合素ITGAV:ITGB3和ITGA4:ITGB1的配体。CX3CR1-CX3CL1信号在不同的组织间室中发挥不同的功能，如免疫应答、炎症、细胞粘附和趋化。调节白细胞在内皮细胞的粘附和迁移过程。能够以cx3cr1依赖和cx3cr1独立的方式激活整合素。当CX3CR1存在时，通过结合整合素中的经典配体

活性蛋白 Fgf9 重组小鼠 产品货号：AA20039 功能：在胚胎发育、细胞增殖、细胞分化和细胞迁移的调控中发挥重要作用。可能在发育过程中参与胶质细胞的生长和分化，在脑组织损伤后修复和再生过程中参与胶质细胞的分化和存活，以及神经胶质肿瘤的生长刺激。

活性蛋白 重组小鼠 Fgf2 产品货号：AA20038 功能：作为FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4的配体。也作为一个整合素配体，这是FGF2信号转导所必需的。与整合素ITGAV结合:ITGB3。在细胞生存、细胞分裂、细胞分化和细胞迁移的调节中发挥重要作用。在体外作为一种有效的有丝分裂原。可以诱导血管生成。介导ERK1/2磷酸化，从而促进视网膜晶状体纤维分化。